【工商時報/ 魏益權 報導】
台灣新生兒唐氏症發生率約每800個新生兒中，就有一個為唐氏寶寶，這麼高的發生率，必須要提前篩檢才行。目前傳統產前唐氏症篩檢方法準確度不高，且侵入性的產前檢測，對媽媽及胎兒也有風險。在研究人員經由多年的研究，開發了一套非侵入性的產前檢測，只需抽取母體血液，即可有效檢測胎兒是否具有嚴重的染色體異常疾病，進而減少造成家庭及社會負擔。
基龍米克斯公司於今年與全球領先的基因體中心－華大基因，應用新世代定序技術並共同開發生技新市場，簽立在台策略合作協議，採用最新的無創產前檢測技術平台，此高端新創科技已累積超過20萬筆的成功數據庫，零偽陰性，堪稱目前高精確、最信賴的分子檢測技術。對於高齡產婦或是有染色體異常風險的孕婦來說是一大福音。
基龍米克斯與華大基因合作推出的NIFTY Test，目前已廣泛應用於世界各國的產前檢測上，其特色在於僅需要採取孕婦的血液後進行新世代定序技術，與龐大數據庫比對及高精度的演算分析模組，即可知道胎兒唐氏症的風險指數，其準確率可以達到99.9％以上，讓孕婦可以避免侵入性產前檢測（如羊膜穿刺）所帶來的風險。
基龍米克斯展開這項技術平台，就是希望讓台灣每年18萬名的新生兒獲得更安全的照護，讓孕婦們可以安心的迎接寶寶的健康誕生。並且會進一步推出其他遺傳性疾病的基因檢測，做為大眾健康檢測服務的守護員。
2013-12-23
